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脑脊液谷胱甘肽过氧化物酶分析

检测项目

酶活性测定:

  • 酶活性单位:0.05-10U/mL(参照ISO15193)
  • 动力学参数:Km值(μmol/L)、Vmax(μmol/min/mg)
浓度分析:
  • 酶浓度:μg/mL(检测限0.001μg/mL)
  • 蛋白质含量:mg/mL(参照Lowry法标准)
底物特异性:
  • H2O2底物速率:μmol/min(标准范围0.1-5.0)
  • 有机过氧化物响应:相对活性≥80%(参照GB/T20367)
抑制剂效应:
  • 抑制剂IC50:μmol/L(精度±5%)
  • 敏感性测试:抑制率变化≤10%
热稳定性:
  • 酶失活温度:℃(如50℃保留活性≥90%)
  • 半衰期测定:分钟(标准偏差<0.5)
氧化应激指标:
  • 谷胱甘肽比值:GSH/GSSG(范围0.5-2.0)
  • 自由基清除率:%(参照ISO21427)
纯度检测:
  • 杂质含量:ppm(上限100ppm)
  • 同工酶分析:特异性条带检测
样本处理参数:
  • 离心速度:rpm(如3000rpm)
  • pH稳定性:范围6.5-7.5(偏移≤0.1)
参考范围设定:
  • 健康人群基准:U/mL(如0.8-4.2U/mL)
  • 病理阈值:U/mL(如≤0.5U/mL为异常)
质量控制:
  • 批间精密度:CV%≤5%(参照CLSIEP05-A3)
  • 回收率测试:95%-105%

检测范围

1.阿尔茨海默病患者脑脊液:重点监测GPx活性降低与β-淀粉样蛋白沉积关联性。

2.帕金森病患者脑脊液:侧重分析GPx浓度变化与多巴胺能神经元损伤相关性。

3.多发性硬化症患者脑脊液:检测GPx活性波动与髓鞘脱失氧化损伤程度。

4.癫痫患者脑脊液:评估发作期GPx动态变化与神经元兴奋性关联。

5.脑外伤患者脑脊液:侧重急性期GPx活性下降与氧化应激标志物累积分析。

6.卒中患者脑脊液:重点检测缺血再灌注损伤中GPx响应时间及恢复率。

7.中枢感染患者脑脊液:分析细菌或病毒感染下GPx活性抑制与炎症因子交互作用。

8.神经肿瘤患者脑脊液:监测GPx浓度异常与肿瘤代谢产物氧化压力关联。

9.自身免疫疾病患者脑脊液:评估GPx活性变化与自身抗体诱导氧化损伤程度。

10.新生儿缺氧缺血性脑病脑脊液:侧重GPx早期诊断价值与神经保护机制验证。

检测方法

国际标准:

  • ISO15193:2009酶活性测定参考方法
  • CLSIEP05-A3精密度评价标准方法
  • ISO21427:2006自由基清除活性测试方法
国家标准:
  • GB/T20367-2006生物样品酶活性测定通用方法
  • YY/T1538-2017临床酶学参考测量程序
  • GB/T27404-2008实验室质量控制规范
(方法差异说明:ISO标准采用通用动力学模型,GB标准优化样本前处理步骤;国际方法侧重仪器校准,国内方法强化临床适用性验证)

检测设备

1.酶标仪:BIO-TEKELx808型(波长范围340-750nm,精度±1%)

2.紫外分光光度计:SHIMADZUUV-1800型(带宽1nm,扫描速度2400nm/min)

3.离心机:Eppendorf5804R型(转速范围300-15000rpm,温控±1℃)

4.pH计:METTLERTOLEDOSevenCompact型(分辨率0.001pH,精度±0.002)

5.恒温水浴:JJianCeABOF12型(温控范围-20-150℃,波动±0.1℃)

6.微量加样器:EppendorfResearchPlus型(量程0.1-1000μL,误差≤0.5%)

7.电泳仪:BIO-RADPowerPac型(电压范围10-300V,电流0-400mA)

8.冷冻离心机:ThermoScientificSorvallST16型(温度范围-10-40℃,最大RCF25000xg)

9.分光光度计比色皿:HELLMASuprasil型(光径10mm,材质石英)

10.恒温振荡器:INFORSHTMinitron型(转速50-300rpm,温控精度±0.2℃)

11.自动洗板机:BIO-TEKELx50型(清洗效率≥99%,残留量≤1μL)

12.电子天平:SARTORIUSCubisII型(量程0.001-220g,精度±0.0001g)

13.超低温冰箱:ThermoScientificForma900型(温度范围-86℃,均匀性±2℃)

14.生物安全柜:ESCOAirstream型(风速0.3-0.5m/s,洁净度Class100)

15.数据采集系统:AgilentOpenLab型(采样率100Hz,存储容量1TB)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

脑脊液谷胱甘肽过氧化物酶分析
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。